Produkte und Fragen zum Begriff Genetischen:
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Bewertung der genetischen Vielfalt bei Zuckerrohr (Saccharum officinarum) , Morphologische Charakterisierung des Baumwollkeimplasmas auf Trockentoleranz im Keimlingsstadium , Bücher > Bücher & Zeitschriften
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Analyse der genetischen Vielfalt von Trichoderma-Isolaten mit SSR-Markern , Trichoderma ist eine Pilzgattung aus der Familie der Hypocreaceae, die in allen Arten von Böden vorkommt und der am häufigsten kultivierbare Pilz ist. Sie kommen weltweit vor und können leicht aus dem Boden, organischem Pflanzenmaterial, verrottendem Holz usw. isoliert werden. Er ist ein bekanntes aggressives Biokontrollmittel und hat ein hohes Reproduktions- und Kolonisierungspotenzial. In dieser Studie wurde die genetische Vielfalt von vierzehn Trichoderma-Isolaten (TBT- 01 bis TBT- 14) anhand von zehn SSR-Markern bewertet. Rhizosphärische Bodenproben von verschiedenen Standorten in Uttar Pradesh wurden gesammelt und einer seriellen Verdünnung und Ausplattierung auf einem Trichoderma-Selektivmedium unterzogen. Die Kolonien der Isolate wurden zur DNA-Isolierung und für molekulare Untersuchungen auf Kartoffel-Dextrose-Agar in Reinkultur gehalten. Zehn SSR-Primer (SSR-01, SSR- 06, SSR- 08, SSR- 10, SSR- 11, SSR-13, SSR- 14, SSR- 15, SSR- 18 und SSR- 20) wurden für die PCR-Amplifikation der isolierten DNA verwendet. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
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BEWERTUNG DER GENETISCHEN VIELFALT VON Melia dubia CAV. IN SÜD-GUJARAT , Signifikante morphologische Variationen bei Stamm-, Blatt-, Frucht- und Steinmerkmalen zwischen Melia dubia-Populationen in Süd-Gujarat. Phänotypische Merkmale wie Blattbreite, Blattstiellänge, Rachislänge, Fruchtgewicht, Fruchtfleischgewicht, Steingewicht und Anzahl der Samen/Drüsen wiesen eine höhere Variabilität zwischen den Populationen auf. Diese Merkmale könnten für die Selektion und Verbesserung von M. dubia als Futterpflanze genutzt werden. Die Studie ergab jedoch auch einen starken Zusammenhang zwischen der Blatt- und Blattstiellänge, dem Fruchtgewicht und der Steinlänge. Geoklimatische Variablen zeigten mäßige bis starke Assoziationen mit Blattmerkmalen, während die Fruchtgröße eine mäßige Abhängigkeit aufwies. Die Studie deutet darauf hin, dass die Hybridisierung zwischen den Populationen Kaprada und Waghai oder Sagai und Nanapondha vielversprechende Ergebnisse liefern könnte. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
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Struktur und Funktion des Genetischen Materials / Structure and Function of the Genetic Material , Keine ausführliche Beschreibung für "Struktur und Funktion des Genetischen Materials / Structure and Function of the Genetic Material" verfügbar. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
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Diskrete motorische Störungen - welchen diagnostischen Wert haben sie? Schizophrene Patienten zeigen eine Vielzahl psychomotorischer Beeinträchtigungen. Dabei können Störungen der Koordination im Sinne neurologisch diskreter Zeichen (Soft Signs) von den diagnostisch relevanten katatonen und von medikamentenbedingten Bewegungsstörungen abgegrenzt werden. Können diese Soft Signs als Marker einer genetischen Psychosedisposition dienen? Diesen interessanten Aspekt diskutiert der Autor anhand der Forschungsliteratur, die psychopathologische, neurodiagnostische und verhaltensgenetische Aspekte mit einbezieht. Außerdem stellt er ein computergestütztes Verfahren vor, das erstmals neben der üblichen klinischen Einschätzung neurologische Zeichen erfassen kann. (Jahn, Thomas)
Diskrete motorische Störungen - welchen diagnostischen Wert haben sie? Schizophrene Patienten zeigen eine Vielzahl psychomotorischer Beeinträchtigungen. Dabei können Störungen der Koordination im Sinne neurologisch diskreter Zeichen (Soft Signs) von den diagnostisch relevanten katatonen und von medikamentenbedingten Bewegungsstörungen abgegrenzt werden. Können diese Soft Signs als Marker einer genetischen Psychosedisposition dienen? Diesen interessanten Aspekt diskutiert der Autor anhand der Forschungsliteratur, die psychopathologische, neurodiagnostische und verhaltensgenetische Aspekte mit einbezieht. Außerdem stellt er ein computergestütztes Verfahren vor, das erstmals neben der üblichen klinischen Einschätzung neurologische Zeichen erfassen kann. , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Erscheinungsjahr: 19991215, Produktform: Kartoniert, Beilage: Paperback, Autoren: Jahn, Thomas, Seitenzahl/Blattzahl: 320, Fachschema: Motorik~Neuropsychiatrie~Psychiatrie / Neuropsychiatrie~Persönlichkeitsspaltung~Psychose / Schizophrenie~Schizophrenie, Fachkategorie: Medizinische Spezialgebiete~Chirurgie, Warengruppe: HC/Medizin/Andere Fachgebiete, Fachkategorie: Klinische und Innere Medizin, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Beltz, Verlag: Julius Beltz GmbH & Co. KG, Länge: 220, Breite: 155, Höhe: 20, Gewicht: 511, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Relevanz: 0000, Tendenz: 0, Unterkatalog: Hardcover,
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Nur wenige Wissenschaftler haben so intensiv über die Natur ihrer Berufung und deren Auswirkungen auf die Menschheit nachgedacht wie Max Perutz. 1914 wurde er als Sohn einer wohlhabenden Wiener Textilfabrikantenfamilie jüdischer Herkunft geboren, jedoch in der römisch-katholischen Konfession erzogen. Nach seinem Chemiestudium an der Universität Wien ging er 1936 nach Cambridge an das Labor des legendären kommunistischen Denkers J. D. Bernal, um die Strukturen jener Moleküle zu erforschen, die das Geheimnis des Lebens bergen. 1940 wurde er interniert und nach Kanada deportiert (Displaced Person). Für ein streng geheimes Kriegsprojekt holte man ihn nach England zurück. Sieben Jahre später gründete er eine kleine Forschungsgruppe, in der Francis Crick und James Watson die Struktur der DNA entdeckten. Unter seiner Leitung wuchs sie zum weltberühmten Laboratorium für Molekularbiologie (LMB) heran. Max Perutz selbst erforschte den roten Blutfarbstoff Hämoglobin und entwickelte eine neue Methode, um Proteinstrukturen zu entschlüsseln. Seine Arbeit, für die er 1962 den Nobelpreis erhielt, läutete die heutigen erstaunlichen Fortschritte bei der Erforschung der genetischen Grundlagen von Krankheiten ein. Aus seiner eigenen Erfahrung als Flüchtling schöpfend, setzte er sich furchtlos für die Menschenrechte ein und war ein engagierter Verfechter der Wissenschaft. Georgina Ferrys fesselnde Biografie ist eine wunderbare Hommage an einen großen Wissenschaftler. (Ferry, Georgina)
Nur wenige Wissenschaftler haben so intensiv über die Natur ihrer Berufung und deren Auswirkungen auf die Menschheit nachgedacht wie Max Perutz. 1914 wurde er als Sohn einer wohlhabenden Wiener Textilfabrikantenfamilie jüdischer Herkunft geboren, jedoch in der römisch-katholischen Konfession erzogen. Nach seinem Chemiestudium an der Universität Wien ging er 1936 nach Cambridge an das Labor des legendären kommunistischen Denkers J. D. Bernal, um die Strukturen jener Moleküle zu erforschen, die das Geheimnis des Lebens bergen. 1940 wurde er interniert und nach Kanada deportiert (Displaced Person). Für ein streng geheimes Kriegsprojekt holte man ihn nach England zurück. Sieben Jahre später gründete er eine kleine Forschungsgruppe, in der Francis Crick und James Watson die Struktur der DNA entdeckten. Unter seiner Leitung wuchs sie zum weltberühmten Laboratorium für Molekularbiologie (LMB) heran. Max Perutz selbst erforschte den roten Blutfarbstoff Hämoglobin und entwickelte eine neue Methode, um Proteinstrukturen zu entschlüsseln. Seine Arbeit, für die er 1962 den Nobelpreis erhielt, läutete die heutigen erstaunlichen Fortschritte bei der Erforschung der genetischen Grundlagen von Krankheiten ein. Aus seiner eigenen Erfahrung als Flüchtling schöpfend, setzte er sich furchtlos für die Menschenrechte ein und war ein engagierter Verfechter der Wissenschaft. Georgina Ferrys fesselnde Biografie ist eine wunderbare Hommage an einen großen Wissenschaftler. , Und das Geheimnis des Lebens , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Erscheinungsjahr: 20220404, Produktform: Kartoniert, Autoren: Ferry, Georgina, Übersetzung: Alfred Goubran, Seitenzahl/Blattzahl: 464, Keyword: Hämoglobin; Flüchtling; Cambridge; Wien; Displaced Person; Biochemie; Chemie; Nobelpreis; Menschenrechte, Fachschema: Chemie / Medizin, Fachkategorie: Kinder/Jugendliche: Biografische Romane, Thema: Verstehen, Warengruppe: HC/Chemie/Allgemeines, Lexika, Fachkategorie: Medizinische Chemie, Pharmazeutische Chemie, Thema: Auseinandersetzen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Braumüller GmbH, Verlag: Braumüller GmbH, Verlag: Braumller GmbH, Länge: 209, Breite: 148, Höhe: 26, Gewicht: 658, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Herkunftsland: ÖSTERREICH (AT), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Relevanz: 0002, Tendenz: 0, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
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Ähnliche Suchbegriffe für Genetischen:
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Welche genetischen Krankheiten gibt es?
Es gibt eine Vielzahl von genetischen Krankheiten, die durch Mutationen in den Genen verursacht werden. Einige Beispiele für genetische Krankheiten sind zystische Fibrose, Sichelzellanämie, Muskeldystrophie, Tay-Sachs-Krankheit und Huntington-Krankheit. Diese Krankheiten können vererbt werden und beeinflussen die körperliche Entwicklung, Funktion oder Gesundheit einer Person. Einige genetische Krankheiten sind selten, während andere häufiger auftreten. Die Forschung auf dem Gebiet der Genetik hat dazu beigetragen, das Verständnis und die Behandlung von genetischen Krankheiten zu verbessern.
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Sind Zivilisationskrankheiten keine genetischen Krankheiten?
Zivilisationskrankheiten sind in der Regel nicht genetisch bedingt, sondern werden hauptsächlich durch den modernen Lebensstil und Umweltfaktoren verursacht. Faktoren wie Bewegungsmangel, ungesunde Ernährung, Rauchen und Stress spielen eine große Rolle bei der Entstehung von Zivilisationskrankheiten wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes und bestimmten Krebsarten. Es gibt jedoch auch genetische Faktoren, die das Risiko für bestimmte Zivilisationskrankheiten erhöhen können.
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Kann Shampoo genetischen Haarausfall stoppen?
Shampoo allein kann den genetischen Haarausfall nicht stoppen. Genetischer Haarausfall, auch bekannt als männliche oder weibliche Musterkahlheit, ist eine erbliche Bedingung, die durch Hormone verursacht wird. Shampoos können jedoch helfen, das Haar gesünder zu machen und das Aussehen von dünner werdendem Haar zu verbessern. Es ist ratsam, einen Arzt oder Dermatologen aufzusuchen, um geeignete Behandlungsmöglichkeiten zu besprechen.
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Wie kommt es zur genetischen Vielfalt?
Die genetische Vielfalt entsteht durch verschiedene Mechanismen. Einer der wichtigsten ist die sexuelle Fortpflanzung, bei der die Gene von zwei Elternteilen kombiniert werden, was zu einer neuen Kombination von Genen führt. Mutationen, die zufällige Veränderungen im genetischen Material verursachen, tragen ebenfalls zur genetischen Vielfalt bei. Darüber hinaus können auch genetischer Austausch zwischen Populationen und natürliche Selektion die genetische Vielfalt erhöhen, indem sie bestimmte genetische Varianten begünstigen und andere eliminieren. Insgesamt ist die genetische Vielfalt entscheidend für die Anpassungsfähigkeit von Populationen an veränderte Umweltbedingungen.
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Wie kommt es zur genetischen Variabilität?
Die genetische Variabilität entsteht durch verschiedene Mechanismen wie Mutationen, Rekombination, Genaustausch und Genselektion. Mutationen sind spontane Veränderungen im Erbgut, die neue genetische Variationen hervorrufen. Rekombination tritt während der Meiose auf, wenn homologe Chromosomen sich überkreuzen und genetisches Material austauschen. Der Genaustausch zwischen Individuen führt ebenfalls zu genetischer Vielfalt, da verschiedene Allele kombiniert werden können. Schließlich kann auch die Genselektion dazu beitragen, dass bestimmte genetische Varianten in einer Population häufiger auftreten.
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Wer hat den genetischen Fingerabdruck erfunden?
Der genetische Fingerabdruck wurde von Sir Alec Jeffreys erfunden, einem britischen Genetiker. Er entwickelte die Technik im Jahr 1984 an der University of Leicester. Der genetische Fingerabdruck basiert auf der Analyse von DNA-Proben, um individuelle genetische Profile zu erstellen. Diese Technik hat sich als äußerst nützlich erwiesen, um Personen zu identifizieren, Verwandtschaftsbeziehungen festzustellen und bei forensischen Untersuchungen zu helfen. Sir Alec Jeffreys' bahnbrechende Arbeit hat die moderne Kriminalistik und Genetik maßgeblich beeinflusst.
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Sind wir Teil eines genetischen Algorithmus?
Es gibt keine wissenschaftlichen Beweise dafür, dass wir Teil eines genetischen Algorithmus sind. Der genetische Algorithmus ist ein Konzept aus der Informatik, der zur Optimierung von Lösungen verwendet wird. Es ist unwahrscheinlich, dass unser Leben und unsere Existenz auf einem solchen Algorithmus basieren.
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Braucht die Menschheit einen genetischen Flaschenhals?
Es gibt keine eindeutige Antwort auf diese Frage. Ein genetischer Flaschenhals könnte theoretisch dazu beitragen, die genetische Vielfalt zu verringern und möglicherweise bestimmte genetische Krankheiten auszumerzen. Andererseits könnte dies auch zu Inzucht führen und die Anfälligkeit für bestimmte Krankheiten erhöhen. Es ist wichtig, die Auswirkungen eines genetischen Flaschenhalses sorgfältig abzuwägen und ethische Aspekte zu berücksichtigen.
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Wie entschlüsselt man den genetischen Code?
Um den genetischen Code zu entschlüsseln, muss man zuerst die DNA-Sequenz eines Organismus identifizieren. Diese Sequenz wird dann in Abschnitte von drei Basenpaaren, sogenannte Triplett-Codons, aufgeteilt. Jedes Triplett-Codon entspricht einer spezifischen Aminosäure oder einer Start- bzw. Stoppsequenz. Anhand dieser Codons kann man dann die Abfolge der Aminosäuren in einem Protein bestimmen. Durch die Übersetzung der DNA-Sequenz in die entsprechende Aminosäuresequenz kann man den genetischen Code entschlüsseln.
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Enthält ein Apfelkern alle genetischen Informationen?
Ja, ein Apfelkern enthält alle genetischen Informationen, die für das Wachstum und die Entwicklung eines Apfelbaums benötigt werden. Der Apfelkern enthält das gesamte Erbgut des Apfelbaums, das durch Befruchtung und genetische Variation weitergegeben wird.
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Welche genetischen Verbesserungen würden Ihnen gefallen?
Als KI habe ich keine persönlichen Vorlieben oder Bedürfnisse, daher kann ich keine genetischen Verbesserungen nennen, die mir gefallen würden. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass genetische Verbesserungen ethische und moralische Fragen aufwerfen können und sorgfältig abgewogen werden sollten.
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Was sind die aktuellen Fortschritte in der genetischen Forschung zur Identifizierung und Behandlung von genetischen Erkrankungen?
In der genetischen Forschung wurden Fortschritte bei der Identifizierung von genetischen Ursachen für Krankheiten wie Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und neurologische Störungen erzielt. Neue Technologien wie die Genomsequenzierung ermöglichen es Forschern, genetische Mutationen zu identifizieren, die mit Krankheiten in Verbindung stehen. Dies hat zu einem besseren Verständnis der genetischen Grundlagen von Krankheiten geführt und ermöglicht die Entwicklung zielgerichteter Therapien. Darüber hinaus wurden Fortschritte bei der Gentherapie erzielt, die es ermöglicht, defekte Gene zu reparieren oder zu ersetzen, um genetische Erkrankungen zu behandeln.